Nat Synth｜北大雷晓光团队利用化学酶法策略完成复杂天然产物Alchivemycin A的首次全合成

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天然产物因其结构的独特性与多样性，一直以来都是药物研发的重要宝库，有超过一半的小分子药物直接或间接地与天然产物相关。另一方面，天然产物结构的复杂性以及来源的局限性在很大程度上限制了其进一步的开发，因此发展有效的合成方法与策略来实现复杂天然产物高效合成是十分必要的。 2024年6月25日， 北京大学雷晓光团队 在 Nature Synthesis 期刊 上发表了题为“Chemoenzymatic total synthesis of alchivemycin A”的研究工作，创新性地利用化学酶法策略，巧妙地化解了如何实现高度选择性、后期连续氧化修饰这一合成难题，完成了具有重要抗肿瘤、抗生素活性天然产物alchivemycin A的首次不对称全合成。 该工作的共同第一作者为 雷晓光团队博士研究生董浩然和郭念昕 ； 雷晓光团队其他成员胡大超、洪本科博士、廖道红博士以及南京大学戈惠明教授、 ………………………………