JITC | 李咏生团队提出调控脂代谢增敏肺腺癌免疫治疗的新策略

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肺癌是肿瘤相关性死亡的重要因素 【1】 ，PD-1单抗 (α PD-1) 联合治疗是晚期非小细胞肺癌 （Non-small cell lung cancer, NSCLC） 患者治疗的一线选择，显示出卓越的临床疗效 【2】 。然而免疫检查点抑制剂 （Immune checkpoint inhibitors, ICIs） 单药的应答率仅约为28%，且患者对其产生耐药是重要的临床瓶颈 【3】 。因此，急需寻找生物标志物预测ICIs的有效性并提升α PD-1的敏感性。 肿瘤微环境中可观察到显著的脂代谢异常特征，对导致肿瘤免疫抑制发挥关键作用。例如，位于肿瘤相关巨噬细胞 （Tumor-associated macrophages, TAMs） 或髓系抑制性细胞 （Myeloid-derived suppressor cells, MDSCs） 细胞或调节性T细胞 （Tumor-infiltrating regulatory T cells, Tregs） 膜上的分子CD36介导脂质摄取，促进脂肪酸氧化，形成免疫抑制微环境，同时阻断CD8 + T细胞的肿瘤杀伤作用，导致肿瘤进展和耐药 ………………………………