主要观点总结
本文介绍了休门氏病(LSD),一种青少年脊柱后凸畸形的疾病。文章详述了休门氏病的定义、发病机制、临床表现、影像诊断与标准以及鉴别诊断。分为典型休门氏病和非典型休门氏病,其中典型休门氏病最常见。疾病好发于10-18岁青少年,尤其是运动量大的男性青少年或经常搬重物的人。发病机制与椎体骺板先天性发育薄弱、椎体终板不平整及许莫氏结节形成等有关。临床表现包括脊柱后凸畸形、背部轻度酸胀不适等。影像诊断与标准包括多发椎体楔形变、脊柱后凸畸形等。最后通过病例展示说明了休门氏病的典型和非典型表现。
关键观点总结
关键观点1: 休门氏病(LSD)定义
休门氏病是一种青少年脊柱后凸畸形的疾病,又称脊柱骨软骨炎。
关键观点2: 休门氏病的类型
休门氏病分为典型休门氏病和非典型休门氏病,前者最常见。
关键观点3: 休门氏病的发病机制
与椎体骺板先天性发育薄弱、椎体终板不平整及许莫氏结节形成等有关。
关键观点4: 休门氏病的好发人群
好发于10-18岁青少年,尤其是运动量大的男性青少年或经常搬重物的人。
关键观点5: 休门氏病的临床表现
包括脊柱后凸畸形、背部轻度酸胀不适等。
关键观点6: 影像诊断与标准
包括多发椎体楔形变、脊柱后凸畸形等,可通过多种影像技术进行诊断。
关键观点7: 鉴别诊断
休门氏病主要与先天性脊柱后凸畸形鉴别,还需与脊柱结核、强直性脊柱炎等进行鉴别。
文章预览
来源:影像汇 概述 INTERNATIONAL MUSEUM DAY 休门氏病 (Scheuermann's disease,LSD)是一种见于青少年 胸椎或胸腰椎 的僵硬型脊柱后凸畸形的疾病,又称脊柱骨软骨炎、青年驼背症、椎体骺板骨软骨炎等。 好发于10-18岁青少年,男性略多于女性,尤其常见于运动量大的男性青少年或经常搬重物的人,有家族遗传倾向 。 以胸椎下段与腰椎上段最为好发,是青少年脊柱后凸畸形最常见的原因, 是腰椎间盘突出、变性和腰背痛的危险因素之一。 分为 典型休门氏病(Ⅰ型)和非典型休门氏病(Ⅱ型) ,前者最常见,后者又称腰椎休门氏病。 发病机制 INTERNATIONAL MUSEUM DAY 典型休门氏病 :1. 椎体骺板先天性发育薄弱或缺损,脊柱持重及剧烈活动造成终板应力性营养不良,致终板下缺血性坏死,引起椎体终板不平整及 许莫氏结节 形成,许莫氏结节周围骨小梁受压坏死,引起
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