成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基C-H位点选择性酰化反...

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成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基C-H位点选择性酰化反应 本文作者：石油醚 导读 近日，成都大学李俊龙课题组在Nature Catalysis上发表了题为“Remote site-selective arene C–H functionalization enabled by  N -heterocyclic carbene organocatalysis”的研究论文。本研究利用氮杂环卡宾有机小分子催化，开发了一种“芳环的超远端”位点选择性的酰基化策略，实现了超远端芳基C(sp 2 )-H键的位点选择性活化。 “Remote site-selective arene C–H functionalization enabled by N-heterocyclic carbene organocatalysis. Qing-Zhu Li, Wen-Lin Zou, Zhao-Yuan Yu, Xin-Xin Kou, Yan-Qing Liu, Xiang Zhang, Yu He & Jun-Long Li* Nat. Catal.  2024 . Doi: 10.1038/s41929-024-01194-5” 正文 高选择性的远端惰性C-H键官能化一直是有机合成领域的重要挑战之一。除了远端C-H金属化 [1-3] 、过渡金属催化的σ键活化 [4-5] 和卡宾或氮烯插入 [ ………………………………