这中山大学博士生的48.8分Cell大子刊，真的相当出色！看完这微环境CD8⁺T细胞免疫抑制的文章，他们的完成度很高……

主要观点总结

本文介绍了中山大学附属中山纪念医院发表在Cell子刊上的一篇关于肿瘤代谢产物对CD8+ T细胞和NK细胞免疫抑制的研究。文章围绕NAT8L及其代谢产物NAA展开，详细阐述了NAT8L通过影响肿瘤细胞的增殖和凋亡等表型引发耐药，以及其在免疫细胞中的表达如何通过影响NK细胞和CD8+ T细胞的IS形成，进而抑制肿瘤细胞增殖的过程。文章采用了归纳法和演绎法，进行了严谨的科研推理和验证。

关键观点总结

关键观点1: 文章背景及研究焦点

文章关注ICB（免疫检查点阻断治疗）的HER2乳腺癌患者的样本，尤其是针对曲妥珠单抗和抗PD-L1抗体耐药的乳腺癌样本。研究焦点是NAT8L基因的表达及其代谢产物NAA对CD8+ T细胞和NK细胞的影响。

关键观点2: NAT8L的功能假设及验证

研究团队首先对NAT8L的功能提出了假设，即NAT8L可能影响肿瘤细胞的增殖和凋亡等表型。但实验结果显示，敲除NAT8L后并未对肿瘤增殖或凋亡产生影响。

关键观点3: NAT8L与免疫细胞的关系

研究发现在免疫缺陷型小鼠中，敲除NAT8L并不能抑制肿瘤，而在含有免疫细胞的小鼠中，敲除NAT8L可以抑制肿瘤细胞增殖。这表明NAT8L的表达及其代谢产生的NAA可能与抑制免疫细胞有关。

关键观点4: NAT8L影响CD8+ T细胞和NK细胞的功能

高表达NAT8L的乳腺癌细胞系可以抑制CD8+ T细胞或NK细胞对肿瘤细胞的损伤。研究进一步发现，NAA的表达与NAT8L的表达成正比，而具体哪种代谢产物影响了CD8+ T细胞或NK细胞的功能尚未确定。

关键观点5: 揭示NAT8L作用的机制

研究通过一系列实验揭示了NAT8L通过促进PCAF与LMNA的结合，导致LMNA的乙酰化，进而影响NK细胞的IS形成。最后，通过不断假设及假设迭代，挖掘出了NAT8L及NAA的完整通路。

文章预览

夏老师在PubMed上冲浪的时候，发现现在很多高分文章的聚焦点，都从单纯的基因间的相互关系，转而向代谢产物与基因间的关联性，从而引发产生表型了。而且这样的文章一般都做得相当不错( 这篇文章就是通过归纳法分析获得了  代谢产物与基因间的关联性，然后通过演绎法对提出的假设进行了验证，科研的推理其实也就是假设和验证的过程，不清楚科研推理或者演绎法和归纳法的话，可以去看看《科研的推理和逻辑》、《列文虎克读文献》和《信号通路是什么鬼？》系列 ），今天就带你们看看这篇中山大学附属中山纪念医院发表在48.8分的Cell子刊，这篇文章讲的是肿瘤的代谢产物对于CD8+ T细胞和NK细胞的免疫抑制，有点儿意思： 他们首先分析的是ICB（免疫检查点阻断治疗）的HER2乳腺癌患者的样本，这里他们主要针对的是曲妥珠单抗和抗PD-L1抗 ………………………………