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基于免疫检查点阻断（ICB）的癌症免疫疗法在多种癌症患者中显示出了有希望的临床反应。然而，临床观察表明，只有一部分患者从ICB免疫疗法中获得持久的临床益处。介导免疫耐受的机制可能是由于建立了一个免疫抑制的肿瘤微环境（TME），这限制了细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）的浸润和消耗，包括肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）、髓系抑制细胞（MDSCs）、肿瘤相关中性粒细胞（TANs）、未成熟的树突状细胞（DCs）和调节性T细胞（Tregs）。因此，逆转免疫抑制障碍已被广泛研究，以提高ICB免疫疗法的疗效，特别是在实体瘤的治疗中。 尽管肿瘤和淋巴器官中树突状细胞（DCs）的数量很低，但研究表明DCs的成熟对于激活肿瘤特异性免疫至关重要。为了诱导成熟的DCs触发初始免疫反应，近几十年来已经发现了与病原体相关的分子模式（PAMPs）和与危险相关的分子 ………………………………