胡良兵，Nature Energy！

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在质子交换膜燃料电池（PEMFCs）的高效运行中，氧还原反应（ORR）的电催化剂设计至关重要。当前，铂基催化剂因其成本高昂和资源有限而限制了其广泛应用，促使研究者寻求铂族金属（PGM）自由的催化剂，如过渡金属氮共掺杂碳（M–N–C）材料，以期降低成本并提高性能。然而，这些PGM自由催化剂在酸性环境中的耐久性问题尤为突出，通常在燃料电池启动后的100小时内性能急剧下降。研究表明，催化剂性能的恶化主要源于自由基攻击，尤其是·OH和HO2·，它们通过氧化碳和形成氧功能团直接破坏活性位点，形成正反馈循环，加剧催化性能的衰减。尽管现有催化剂展现出较低的H2O2产率，但积累的中间体H2O2产生的自由基仍可导致催化剂活性受损。传统的提高催化剂结构稳定性的策略，如增强碳基底的石墨化，虽能提升耐久性却常以牺牲活性位点为代 ………………………………