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近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院(以下简称“广州健康院”)、广州医科大学和广州国家实验室等单位合作在Nature Communications上发表了题为 “Antibodies utilizing VL6-57 light chains target a convergent cryptic epitope on SARS-CoV-2 spike protein and potentially drive the genesis of Omicron variants” 的研究论文。该研究鉴定了一类由VL6-57轻链基因编码的人群共享抗体,揭示其介导的群体免疫压力驱动新冠病毒371-373-375位点抗原进化并潜在导致Omicron变异株产生的分子机制。 自新冠疫情爆发以来,新的变异株不断出现,病毒的刺突蛋白(S)也呈现明显的抗原漂移。Omicron BA.1变异株及其后续衍生株在S蛋白上携有30余个突变,其中S371F/L、S373P、S375F突变是这些变异株的特征突变。这3个位点的突变被证明影响S蛋白的功能,扰乱抗原呈递并导致Omicron变异株的鼻腔组织嗜性,但371-3
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