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全球首款IL-15新药获得FDA批准已经快5月了，但是其销售遇冷，厂家ImmunityBio透露，表示 还需要额外的资金来推进Anktiva的商业化...... 没钱，真是biotech目前最大的现况。 首个季度的销售收入 2024年4月22日，美国FDA批准Anktiva（N-803）联合卡介苗（BCG），用于治疗卡介苗不响应的非肌层浸润性膀胱癌 （NMIBC） 伴原位癌 （CIS），伴或不伴状瘤患者。 这是全球首个获得监管批准的IL-15新药，业内对其的治疗前景和销售潜力一度十分看好。 延伸阅读： IL-15获批，当心其促瘤风险 但是，根据ImmunityBio发布的2024年第二季度财报，Anktiva在第二季度的总销售为 99万美元 。（这点收入估计还要和利益方Oberland Capital分润。） 图片来源：参考资料2 根据公开资料查询，Anktiva的零售价约为36000美元每剂。就算是Anktiva已经在美国多个州被保险覆盖，有折扣价格。预估，Anktiva
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