面面俱到，独具优势丨ALK阳性NSCLC治疗新时代强势“来”袭

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*仅供医学专业人士阅读参考 随着分子生物技术的蓬勃发展，在过去几十年内，非小细胞肺癌（NSCLC）致癌驱动基因突变陆续被发现 [1] 。基于分子筛选结果，NSCLC由传统化疗逐渐转变为靶向治疗时代。间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变又被称为“钻石”突变，与其他突变位点相比，ALK基因突变NSCLC患者靶向药物治疗可获得更好的疗效及更长的生存期。真实世界研究数据显示 [2,3] ，晚期ALK阳性NSCLC患者接受ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）治疗的中位总生存期（mOS）可超7年。 近几年，一、二、三代ALK-TKI陆续获批，彻底改变了ALK阳性NSCLC患者的治疗格局，然而如何进行靶向治疗药物的有效选择成为当下值得深入探讨的问题。由于缺乏头对头随机对照（RCT）临床试验，大多数ALK-TKI一线/二线治疗的相对疗效和安全性仍然未知，而网络荟萃分析（NMA）提供了一种整 ………………………………