Nat. Synth.：铁光催化打破传统，实现不饱和烃反马氏氢氯化和氘氯化

文章预览

烷基和烯基卤化物不仅广泛存在于天然产物、药物分子、农用化学品和功能材料中，而且还可以作为多功能反应手柄进行各种转化（如：自由基反应、亲核取代和交叉偶联反应）。通常情况下，不饱和烃的氢卤化反应是获取这些结构的最直接策略之一，但是这种酸介导或酸催化过程的区域选择性受马氏规则支配，因此不可避免地有利于形成更多支链的氢卤化产物。尽管Kharasch利用自由基机制实现了烯烃的区域选择性反马氏氢卤化反应（图1a），但是该过程需要苛刻的反应条件且卤化物源很受局限。另外，化学家还发展了多步合成策略来实现烯烃的反马氏氢氯化反应，即烯烃先进行氢硼化或氢锆化，然后进行氧化或脱氧氯化，但是该过程的原子/步骤经济性较低。为了克服这些挑战并实现直接的反马氏氢卤化反应，化学家发展了多种策略，例如：1）Nice ………………………………