主要观点总结
文章报道了关于遗传性耳聋的新研究成果，东南大学附属中大医院柴人杰教授团队在国际顶级医学期刊The Lancet发表了关于OTOF基因疗法治疗DFNB9耳聋患者的临床研究结果。文章介绍了研究背景、方法、结果和挑战。
关键观点总结
关键观点1: 全球首例成年DFNB9患者的临床治疗结果报道
柴人杰教授团队首次报道了全球首例成年DFNB9患者的临床治疗结果，该疗法通过腺相关病毒（AAV）载体将功能性OTOF基因精准递送至耳蜗内毛细胞，修复突触传递功能。
关键观点2: 儿童患者基因治疗临床数据
柴人杰团队发表了全球首篇DFNB9基因治疗临床研究论文，报道了2例儿童患者的临床治疗结果，数据显示AAV-OTOF的单次治疗可实现儿童接近生理水平的听力恢复。
关键观点3: 年龄与疗效关系的研究
柴人杰教授团队在临床试验中探索了不同年龄段患者的最佳干预时机和效果，发现成年患者同样能从该疗法中受益，提示成年耳蜗仍具备可塑性。
关键观点4: OTOF基因治疗面临的挑战
OTOF基因治疗仍面临多重挑战，包括大基因递送难题、精准给药技术、建立长期随访数据库等。
文章预览
遗传性耳聋，有药可医了？！ 3 月 8 日，东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科柴人杰教授联合美国工程院院士加州大学欧文分校曾凡钢教授、山东省第二人民医院徐磊教授、北京理工大学齐洁玉副教授在国际顶级医学期刊 The Lancet 发表题为 OTOF-Related Gene Therapy: A New Way but a Long Road Ahead 的研究， 首次报道了全球首例成年 DFNB9 患者的临床治疗结果。 图源： The Lancet OTOF 基因突变是导致常染色体隐性遗传性耳聋 9 型（DFNB9）的核心病因，患者因内耳毛细胞突触囊泡功能缺陷而丧失听力。 人工耳蜗是重度 DFNB9 患者的主要治疗方法，虽能部分恢复听觉，但存在音质失真、噪声环境识别困难等局限；OTOF 基因疗法则直击疾病根源—— 通过腺相关病毒（AAV）载体将功能性 OTOF 基因精准递送至耳蜗内毛细胞，修复突触传递功能。 2024 年 1 月，柴人杰团队
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