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【导读】 由于Toll样-9激动剂(CpG)不足以激活抗肿瘤免疫反应,因此其作为肿瘤免疫治疗的佐剂的效果受到限制。 9月11日,四川大学敖强教授研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了题为“A Multi-Functional Nanoadjuvant Coupling Manganese with Toll-Like 9 Agonist Stimulates Potent Innate and Adaptive Anti-Tumor Immunity”的研究论文,本研究中,研究人员研究了常见的营养金属离子(Mn2+、Cu2+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Fe3+和Al3+),发现Mn2+是增强CpG的关键因子,可通过增强STING-NF-κB通路来介导免疫激活。然后将Mn2+和CpG与EGCG自组装成纳米佐剂MPN/CpG。在B16黑色素瘤小鼠模型中,局部递送MPN/CpG有效抑制肿瘤生长。通过重新极化M2型肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)为M1型并增强肿瘤内CD8+/CD4+ T淋巴细胞和DC的浸润,重塑了肿瘤微环境(TME)。此外,与游离CpG相比,MPN/CpG在淋巴结中的积聚程度更高,
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