拉萨｜新版GMP重点内容与药品合规生产全流程解读

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邀请函 药品行业面临越来越严格的监管要求，《药品生产质量管理规范》（GMP）作为确保药品质量与安全的重要标准，已成为各大药品生产企业遵循的基本规范。为了帮助西藏及周边省市企业和医疗机构制剂室深入理解GMP要求，掌握必要的技能和知识，提升实验操作的能力，我们将于近期举办一场针对药品生产工艺、质量控制、仪器操作及结果计算等内容的专业培训。机会难得，请各企业安排管理层和一线人员踊跃报名。 主办单位 药      研 支持单位 北京天咨医药科技有限公司 斯坦德科创医药科技（青岛）有限公司 北京茗泽中和药物研究有限公司 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 广州国标检验检测有限公司 南京知和医药科技有限公司 【持续招募中。。。】 1 会议大纲 模块一：新版GMP重点内容解读 一、GMP条款解读 第1节：GMP条款概述与 ………………………………