IF 27.4！调节锌的d带中心位置以提高单原子纳米酶的抗肿瘤活性

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本文精选 锌基单原子纳米酶(SAzymes)的优异生物相容性使其在疾病诊断和治疗应用方面得到广泛研究。然而,完全占据的3d10电子构型严重阻碍了锌基SAzymes的类酶活性。在此,通过在不同温度下(800、900、1000和1100°C)碳化类沸石锌硼咪唑骨架,制备了硼掺杂的锌基SAzymes(Zn-SAs@BNCx)。形成的B─N键产生了局部电场,改变了d带中心的位置,并通过促进电子从Zn转移到N再到B,提高了Zn的氧化态。这些变化增强了Zn-SAs@BNC1000对H2O2和O2的吸附和活化,从而提高了纳米酶的多酶催化活性。与未掺杂B相比,B掺杂使Zn-SAs@BNC1000的过氧化物酶、氧化酶和过氧化氢酶样催化效率(Kcat/Km)分别提高了24.81倍、32.37倍和13.98倍。此外,Zn-SAs@BNC1000在体内和体外都表现出优异的杀死肿瘤细胞的能力。这项研究表明,调节锌的电子构型是通过提高锌基SAzymes的酶活性来开发有效抗肿瘤方法的有效策略。 ………………………………