激活的 SIRT1 通过增强 H 型血管生成和骨形成的耦联来促进骨修复

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点击蓝字·关注我们 骨缺损 可由感染、肿瘤切除或外伤引起，潜在的严重后果包括骨折和畸形。目前，自体骨移植、牵引成骨和膜诱导再生技术是治疗骨缺损最常用的方法。然而，这些方法可能无法实现令人满意的愈合，部分原因是血管再生不足。 最近的研究发现， H型血管 是一种高表达血小板内皮细胞粘附分子1（CD31）和内皮粘蛋白（EMCN）的特异性毛细血管亚型。 通过介导血管生成-成骨耦联机制，这种毛细血管亚型可维持骨稳态 。 此外，H 型血管的缺失也会抑制再生组织中的成骨，其受 H 型血管中骨祖细胞增殖和分化的调节。成骨和血管生成耦联涉及多种细胞因子及信号通路，包括血小板源性生长因子BB、低氧诱导因子-1α、Notch 信号通路、血管内皮生长因子等。然而，目前尚不清楚调节因子是否增强了 H 型血管和成骨之间的耦联功能以进一 ………………………………