主要观点总结
本文介绍了在非小细胞肺癌（NSCLC）中，MET基因异常的重要性及其各种形式，包括MET exon14跳跃突变、MET基因扩增、MET蛋白过表达、MET基因融合和MET活化突变等。文章还涵盖了MET异常的检测方法、靶向治疗和挑战与展望。根据《MET 异常 NSCLC 诊疗专家共识（2025 版）》，提供了关于MET异常NSCLC的关键内容和临床相关思路。
关键观点总结
关键观点1: MET基因在非小细胞肺癌中的重要作用
MET基因是继表皮生长因子受体（EGFR）、ROS 原癌基因 1 受体酪氨酸激酶（ROS1）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）之后的重要治疗靶点，对细胞的增殖、迁移、侵袭和血管生成等过程起着至关重要的调控作用。
关键观点2: MET异常的多种形式
MET异常包括MET exon14跳跃突变、MET基因扩增、MET蛋白过表达、MET基因融合和MET活化突变等多种形式，每种形式都有其特定的发生率和临床意义。
关键观点3: MET异常的检测方法
根据专家共识，不同MET异常形式的检测方法包括RT-qPCR、DNA NGS、RNA NGS、FISH和IHC等，各有优缺点，需要根据具体情况选择。
关键观点4: MET异常的靶向治疗
针对不同形式的MET异常，有多种靶向药物可供选择，如谷美替尼、伯瑞替尼、特泊替尼、卡马替尼等。这些药物的疗效和安全性已在临床研究中得到验证。
关键观点5: 面临的挑战与展望
目前对MET异常机制的理解仍需深入，临床中仍存在许多未被满足的需求。未来需要更多的研究来优化给药方式和剂量，探索新的药物和联合治疗方案，并进一步提高检测的精准度和个性化治疗水平。
文章预览
引言 在非小细胞肺癌（NSCLC）众多的驱动基因中， 间质上皮细胞转化因子（MET）基因 是继表皮生长因子受体（EGFR）、ROS 原癌基因 1 受体酪氨酸激酶（ROS1）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）之后的重要治疗靶点，对细胞的增殖、迁移、侵袭和血管生成等过程起着至关重要的调控作用。近年来，MET 异常的靶向药物正日益成为研究焦点。2025 年 2 月 11 日，我国发布了首部全面涵盖各种类型的 MET 异常 NSCLC 诊疗的中国专家共识 —— 《MET 异常 NSCLC 诊疗专家共识（2025 版）》 [1] ，以期为 MET 异常 NSCLC 诊断和治疗的临床问题提供专业指导。本文中，笔者特将该共识的重要内容整理如下，旨在为各位读者提供临床相关思路。 MET 基因概述 MET 基因位于人类 7 号染色体上，具有约 125kb 的 DNA 长度，是由 21 个外显子与 20 个内含子共同组成的一种 原癌基因， 其编码的蛋
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