主要观点总结
本文介绍了关于KRAS G12C抑制剂在转移性结直肠癌（mCRC）中的治疗进展。单独使用KRAS G12C抑制剂疗效有限，但联合EGFR抗体治疗策略显示出潜力。CodeBreaK 101研究评估了Sotorasib联合帕尼单抗和FOLFIRI在治疗初治和经治mCRC患者中的安全性和疗效。研究结果表明，这种联合治疗方案具有良好的初步疗效和安全性，一线治疗ORR达到75%，DCR为93%。此外，还有其他研究在探索不同剂量的Sotorasib联合帕尼单抗的治疗效果，以及与其他药物的比较。总体而言，KRAS G12C突变mCRC的治疗正在迎来新的突破。
关键观点总结
关键观点1: KRAS G12C抑制剂单药治疗在mCRC中疗效有限，但联合EGFR抗体治疗策略显示出潜力。
Sotorasib联合帕尼单抗和FOLFIRI是治疗mCRC的有效方案，具有可耐受的安全性和良好反应率。
关键观点2: CodeBreaK 101研究提供了首个KRAS G12C抑制剂一线治疗mCRC的数据集。
该研究显示Sotorasib联合帕尼单抗和FOLFIRI在一线治疗初治KRAS G12C突变mCRC患者中具有良好的安全性和反应率。
关键观点3: 双靶治疗方案（Sotorasib联合帕尼单抗）在难治性mCRC中表现出良好的疗效。
该方案在经治和难治性mCRC患者中显示出良好的疗效，为这一领域提供了新的治疗选择。
关键观点4: 其他KRAS G12C抑制剂和药物组合也在积极研究中。
目前另一种KRAS G12C抑制剂Adagrasib联合西妥昔单抗已被美国FDA加速批准用于后线治疗，国产KRAS抑制剂也在开发中。
文章预览
引言 KRAS G12C 在转移性结直肠癌（mCRC）中发生率为 3%~4%。KRAS G12C 抑制剂单药在 mCRC 中疗效有限，而联合 EGFR 抗体则是有效治疗策略，双靶或双靶联合化疗治疗数据显示出潜力。 2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了 CodeBreaK 101 研究中 KRAS G12C 抑制剂 Sotorasib + 帕尼单抗 + 化疗用于初治 mCRC 患者中的数据，显示出方案用于一线治疗的潜力。 Q1 双靶 + 化疗治疗 KRAS G12C 突变 mCRC 显示潜力 CodeBreaK 101 研究是一项伞式研究，包含多个治疗队列。2024 年 ESMO 年会公布了 Sotorasib + 帕尼单抗 + FOLFIRI 用于初治患者的安全性和疗效。 2021 年 7 月~2024 年 3 月，全球 17 个中心入组 40 例初治 KRAS G12C 突变 mCRC 患者，接受推荐 2 期剂量 Sotorasib 960 mg Qd + 帕尼单抗 6 mg/kg IV Q2W + FOLFIRI IV Q2W 治疗。主要终点是安全性和耐受性。次要终点包括客观反应率（ORR），疾病控
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