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2024年8月14日, Arrowhead举办研发日活动 (part IV) , 重点介绍了 减重领域 的布局和开发计划。 GLP-1类产品 开启了强效减重药物的新时代,但也面临诸多挑战。 首先是 停药后体重反弹明显 ,同时随治疗时间延长, 停药率逐渐增加 ,坚持用药一年的患者一般在20-50%之间。 GLP-1类药物的减重伴随着 肌肉的损失 。 Arrowhead把新一代减重药物的目光放在 脂肪组织的代谢 这一底层逻辑上,首选的靶点是 编码Activin E的INHBE基因 。 INHBE靶点同时有遗传学的数据支撑,与BMI、CHD、二型糖尿病的风险相关。 INHBE siRNA 可以促进脂肪降解,同时达到 减重并保持肌肉 的效果。 ARO-INHBE有效降低循环中的Activin E。 Arrowhead的TRiM技术平台可以实现高效的脂肪组织递送。 该技术平台 对于脂肪组织递送具有高度选择性 。 猴子体内试验也验证了该平台的有效性。 Arrowhead选择的
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