全球 III 期临床试验显示 Pimicotinib 可显著改善腱鞘巨细胞瘤患者临床结局

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▶ III 期临床研究 MANEUVER 达到主要终点，第 25 周时，Pimicotinib 组的客观缓解率（ORR）为 54.0%，而安慰剂组为 3.2% ▶ 所有关键次要终点也均显示出具有统计学和临床意义的改善，包括疼痛和僵硬程度 ▶ 每日一次的口服 Pimicotinib 治疗耐受性良好，因治疗相关不良事件导致的停药比率很低 ▶ Pimicotinib 由和誉医药研发。默克拥有 Pimicotinib 在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区的商业化许可，并拥有全球其余市场的选择权。 2024 年 11 月 12 日，全球领先的科技公司默克宣布，临床 III 期 MANEUVER 试验达到主要终点，该试验药物 Pimicotinib（匹米替尼）由和誉医药研发。临床数据显示， Pimicotinib 显著提高了腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的客观缓解率（ORR）。第 25 周时，Pimicotinib 组的 ORR为 54.0%，而安慰剂组为 3.2%（p < 0.0001）*。 值得注意的是，研究还 ………………………………