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前 言 在众多的正极材料中，高镍材料LiNi x M 1-x O 2 （M = Mn，Co，Al等）表现出高能量密度以及良好的循环寿命。然而与LiFePO 4 （LFP）相比，高镍正极的市场份额有下降趋势。造成这种现象的主要原因之一是与LFP相比，高镍正极在高充电态（SOC）时有着较差的安全性能。具体来说，正极的安全性能差主要在于两个方面：一是充电态正极的放热反应以及由此导致的电池热失控，二是电解液和正极之间的产气反应以及由此导致的电池内部压力升高。 高镍正极材料产气机制主要包含两方面 [1] ：一方面为材料表面余锂（如LiOH、LiHCO 3 和Li 2 CO 3 ）的分解，而余锂的成因主要是Ni 3+ 在空气中的不稳定性，CO 2 和H 2 O可以与正极发生反应，促使形成余锂和岩盐NiO层；另一方面，与余锂产气相比，大部分气体是由电解液氧化分解反应产生。为此我们可以用元能科技的
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