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【导读】 通过对生存超过3年的胶质母细胞瘤(GB)患者与生存不到1年的患者的肿瘤组织进行蛋白质组学分析,研究人员发现生存时间较短的患者SelK显著上调。因此,研究人员推测SelK可能是与GBM发生发展相关的重要指标。 8月19日,温州医科大学苏志鹏研究团队在期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上发表了研究论文,题为“SelK promotes glioblastoma cell proliferation by inhibiting β-TrCP1 mediated ubiquitin-dependent degradation of CDK4”,本研究中,研究人员发现与长期存活者(≥3年)相比,SelK在短期存活者(≤1年)的GB样本中显著上调,且其表达水平与临床预后呈负相关。抑制SelK表达降低裸鼠GB细胞活力,诱导G0/G1期阻滞,损害移植胶质瘤细胞的生长。Selk诱导的内质网应激下调导致SKP2表达降低,β-TrCP1表达上调。上调β-TrCP1,从而加速泛素依赖性CDK4的降解,最
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