【会议通知】医疗器械临床试验流程和监查要点解析

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近年来，随着医疗器械 GCP 的实施及临床试验核查提升了医疗器械临床试验的规范和质量，也对医疗器械临床研究提出了更高的要求。医疗器械临床试验流程长，涉及相关方多，数据量大，数据质量要求高等对于医疗器械临床研究人员也是一个挑战。 为了帮助企业更好了解医疗器械临床试验流程及监查要点，确保临床试验流程规范，保证临床试验数据质量，瑞旭集团 - 北京西尔思科技有限公司将 于 2024 年 6 月 21 日下午 组织一期 “医疗器械临床试验流程和监查要点解析” 的线上 研讨会。 会议主题 医疗器械临床试验流程及监查要点解析 - 医疗器械临床试验全流程概述 - 医疗器械临床试验核查要求和常见问题分析 - 医疗器械临床试验监查要点和整改策略 会议安排 会议时间： 2024 年 6 月 21 日（星期五） 15:00-16:30 会议方式：网络会议 会议收费：直 ………………………………