终于不用“HCl”了，清华大学报道“神奇溶剂”，反应加一点加快Pd/C催化脱苄基

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在有机合成中有一类非常重要的化学，那就是保护基化学。一个好的保护基需要满足两个基本条件，好上也好下。在保护基化学中，氮保护基不得不提，常用的保护基有Boc，SEM，Cbz，Bn等。今天小编和大家聊一聊苄基保护基，做合成的朋友都清楚，该类保护最常用的方法就是Pd/C或Pd(OH)2催化氢解脱苄基，当然对于含卤素的敏感基团，使用ACECl脱保护也是一个不错的选择。 在催化氢解脱苄基反应中，有时候为了加快反应速度，我们往往选择在反应体系中加一些盐酸，这个盐酸有两个缺点，第一，很难准确定量量取；第二，当反应体系中有酸性敏感基团时，很容易造成一些副反应。 今天小编给大家介绍一个清华大学Xinyan Wang和Yuefei Hu团队报道的很好的原位产生“HCl”的试剂，可定量称量，在催化氮脱苄基的反应中表现非常好（JOC；DOI: 10.1021/jo9007282）。 ………………………………