1500万美元融资！REGENXBIO前领导成立罕见病基因疗法公司

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8月27日，Tern Therapeutics宣布成立，并完成1500万美元融资，本轮融资由ATW Partners和Nemean Asset Management的负责人Steve Oliveira领投。融资所得将支持其正在进行的TTX-381的临床试验，并推动TTX-181进入下一阶段开发。 此外，Tern还宣布已与 REGENXBIO 就RGX-381和RGX-181（现分别命名为TTX-381和 TTX- 181）达成了全球授权协议，这两款药物均是基于腺相关病毒（AAV）载体的一次性基因疗法。 TTX-381是其进展最快的药物，可将TPP1基因的拷贝直接递送到视网膜，用于治疗CLN2患者的视力丧失。该疗法目前正在英国进行I/II期临床试验，共纳入16例1~12岁的儿童患者，试验预计将于2025年结束。 TTX-181可直接被递送至中枢神经系统（CNS），以阻止神经变性，目前正在申请IND。 Tern Therapeutics整体管线（来源：公司官网） Tern management在生命科学领域有深厚的专业知识，公司由 REGENXBIO 前领 ………………………………