主要观点总结
本文主要探讨了抗体和补体在血栓形成中的关键作用。研究发现，抗体和补体是小鼠静脉血栓形成的关键驱动因素，治疗性补体抑制可以防止血栓形成，而不会对止血产生负面影响。文章还确定了抗体如何通过两个阶段的过程促成血栓形成，并揭示了这一机制的细节。此外，文章还讨论了抗体和补体驱动血栓形成的关键机制的研究现状以及未来可能的治疗选择。
关键观点总结
关键观点1: 抗体和补体在血栓形成中的关键作用
抗体和补体被证实是小鼠静脉血栓形成的关键驱动因素，治疗性补体抑制可以有效防止血栓形成。临床观察表明抗体浓度升高或基于抗体的治疗与血栓事件有关，但具体机制尚不清楚。
关键观点2: 抗体促成血栓形成的两个阶段
抗体促成血栓形成的过程分为两个阶段，每个阶段都由不同种类的抗体主导。第一阶段是深静脉血栓形成期间的血流减少，允许IgM结合内皮细胞，从而形成Toso和聚合免疫球蛋白受体介导的内皮细胞活化。第二阶段是血小板活化后，提供促凝剂表面，促进纤维蛋白依赖性和硫酸软骨素A依赖性的IgG沉积。
关键观点3: 靶向补体药物在降低血栓形成风险中的应用
靶向补体药物在治疗包括COVID-19在内的传染病以及深静脉血栓形成等疾病时，能够降低血栓形成的风险。这种抗体驱动的血栓形成可以通过药物靶向补体来预防，为预防和治疗血栓形成提供了一种创新的途径。
文章预览
撰文 | 我的闺蜜老红帽 抗体是体液免疫防御的主要组成部分，用以清除衰老细胞，维持机体稳态 【1】 。除此之外，抗体还可以用于治疗恶性和炎症性疾病 【2】 。一些临床证据表明，抗体，无论其来源 (内源性/外源性) 或特异性 (多克隆/抗原特异性) 如何，都可促使血栓形成。抗体治疗，包括且不限于抗胸腺细胞球蛋白、抗表皮生长因子受体 (EGFR) ，抗血管内皮生长因子受体 (EGFR) 以及静脉注射免疫球蛋白 (IVIG) 【3】 ，都与高凝状态和血栓并发症有关。这些发现是否与抗体的特定作用模式有关 (也就是它们的抗原特异性) ，或者抗体本身是否具有血栓性尚不清楚 【4- 7】 。不仅是输入人体的外源性治疗性抗体，而且内源性抗体的产生失调也与血栓形成风险增加有关，比如最近报道了多例疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症、肝素诱导的血
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