Viking therapeutics 3Q24

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皮下注射 VK2735 （ GLP-1 和 GIP 双激动剂） ： 1Q 公布的 ph2 VENTURE 数据。每周给药 15mg ， 13W 后其平均体重较基线下降 14.7% ，具统计学意义。安全性方面，有 13% 患者停止治疗。—— 下一步启动 ph3 trial 。 口服制剂 VK2735 ： 1Q 公布了 ph1 部分数据，一天一次。给药剂量分别有 2.5mg/5mg/10mg/20mg/40mg ，在最高剂量组，口服 28 天后相比基线减重 5.3% 。 25% 的患者有严重恶心反应。由于耐受性良好，公司在后续继续提高剂量至每天 60mg 、 80mg 、 100mg, 试验仍在继续。—— 下一步启动为期 13W 的 ph2 trial 。 口服制剂 VK2809 （ TRβ 激动剂） : 2Q 公布的 ph2b VOYAGE ，治疗 NASH 和纤维化的数据，达到了首要和次要临床终点。显示 12W 时肝脏脂肪减少， 52W 时 NASH 和纤维化的改善。该药物在 52 周的肝活检评估中，①有 63%~75% 的受试者达到了 NASH 的缓解并且没有纤维化的恶化 ………………………………