病例分享 | 周晓霜教授：多发淋巴结肿大，蛋白尿——木村病虽然罕见，但肾脏受累极易表现为肾病综合征【上篇】

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点击蓝字 关注我们 编者按 木村病（Kimura disease，KD）又称嗜酸性粒细胞增多性肉芽肿，是一种罕见的良性慢性炎症性疾病，病因不明，大部分的病例报道发生在亚裔人群。木村病最常见的表现是头颈部无痛性淋巴结肿大或皮下肿块，有12%～16%的患者可有肾脏受累，特别容易表现为肾病综合征。因此，对于木村病的诊治，肾脏科医生也应掌握。本刊特邀 山西省人民医院周晓霜教授 基于一例木村病相关肾损害病例的诊疗过程，详细阐述了木村病的诊治进展以及木村病相关肾损害的诊断及治疗。我们将分上、下两篇与您分享，希望能为广大肾脏科医生的临床实践带来裨益。 主诉 患者男性，74岁，主因“发现尿蛋白阳性半年”于2023年11月28日入院。 现病史 患者于半年前于皮肤科就诊时化验尿检示尿蛋白+，自诉有下肢水肿，活动后加重，偶有口干，尿色 ………………………………