完全缓解率100%！默沙东27亿收购的ROR1 ADC药物II期研究取得积极结果

主要观点总结

默沙东公布了II期waveLINE-007研究的结果，评估了靶向ROR1的ADC药物zilovertamab vedotin与R-CHP联合治疗DLBCL患者的疗效和安全性。研究结果显示，在特定剂量下，患者完全缓解率达到了100%，安全性可控。默沙东对此表示乐观，期待进一步推进相关研究。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景与目的

默沙东首次公布II期waveLINE-007研究，评估zilovertamab vedotin与R-CHP联合治疗DLBCL患者的疗效和安全性。

关键观点2: 研究关键数据

在zilovertamab vedotin剂量为1.75 mg/kg的联合治疗组中，患者完全缓解率（CR）达到了100%。三个不同剂量组的总体完全缓解率为97.2%。安全性方面，严重治疗相关不良事件（TRAE）发生率为11%。

关键观点3: 研究的重要性

研究结果表明，zilovertamab vedotin与R-CHP的联合治疗在DLBCL患者中表现出高疗效和可控的安全性，具有巨大的潜力，有望为未满足临床需求的患者提供新的治疗方案。

免责声明