康方生物卡度尼利联合方案治疗uHCC的III期临床研究完成首例患者入组

文章预览

      Cadonilimab    近日，康方生物（9926.HK）宣布，公司自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗不可根治、非转移性肝细胞癌（HCC）的Ⅲ期研究（AK104-308）已完成首例患者入组。 HCC是最常见的恶性肿瘤之一，国内年新发病例近40万。HCC起病隐匿，超过80%的HCC患者首诊时已处于中晚期，根治性切除率低，总体预后较差。 现阶段临床实践中，介入疗法TACE是中晚期uHCC的标准治疗方法，但由于肝癌的高度异质性，以及肝癌栓塞后带来的血管新生、肝功能损害等问题，实际肿瘤控制效果有限，肿瘤复发进展快，长期生存获益不佳，仍存在巨大未被满足的临床需求。 ASCO GI  2024 此前，已发表于 第21届美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI 2024） 的卡度尼利联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE ………………………………