Nat. Commun.郑州大学吴俊良团队、魏东辉团队/新加坡南洋理工大学池永贵团队：区域和立体选择性构建高度取代的烯基膦氧化物

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导语 β- 官能团化的烯基膦类化合物作为有机膦化合物中的重要分支，是用于有机合成转化的重要合成子。目前，只有数量有限的报道可以实现 β- 官能团化的烯基膦化物的构建，然而这些体系通常需要当量的氧化剂或金属盐的参与。因此发展简单高效构建 β- 官能团化的烯基膦氧化合物的方法具有重要研究意义。 三元杂环作为有机合成中极具价值的中间体，在 β- 官能团化的胺和醇类化合物的合成领域具有广泛应用。然而，与三元氮杂环和三元氧杂环不同，由于季磷鎓盐（QPrS）中磷原子固有的亲电性，使得C-P键的极性翻转，因此QPrS的开环存在两种方式：一种是C-加成开环；一种是P-加成开环。当使用分子内的弱亲核试剂时，QPrS会以C-加成的形式开环形成环状的烯基膦化合物（图1a, up）；而当使用强亲核试剂时，QPrS会以P-加成的形式开环，并在水解 ………………………………