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大家好，今天为大家分享一篇近期发表在 Biomacromolecules 上的文章， Reprogramming Macrophages toward Pro-inflammatory Polarization by Peptide Hydrogel 。 这篇文章的通讯作者是西湖大学的王怀民。 巨噬细胞为先天免疫防御提供强大的免疫调节功能。然而，巨噬细胞经历编程转变并转化为肿瘤相关巨噬细胞（ TAM ），从而促进肿瘤发展。此外， M2 巨噬细胞与大多数癌症的化疗和免疫治疗耐药性相关。 在该工作中，作者通过 N 端修饰，使多肽进行自组装来提高现有免疫调节肽的巨噬细胞重编程功效。作者首先从现有的先天防御调节因子（ IDR ）中截断了一个十肽序列，该序列表现出与 CD206 的选择性结合，并将 M2 巨噬细胞诱导成促炎性 M1 巨噬细胞。将联苯基团与多肽的 N 端偶联，生成最终的水凝胶（ BKF ），促进 M0/M2 巨噬细胞向促炎性 M1 巨噬细胞的编
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