【解读】AFM：嵌入式Pd/NiFe层状双氢氧化物实现精准构建双功能协同位点促进生物质升级

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▲共同第一作者：刘贵浩、乜天祺 共同通讯作者：宋宇飞 通讯单位：北京化工大学 论文DOI：10.1002/adfm.202411284 （点击文末「阅读原文」，直达链接）     全文速览 5-羟甲基糠醛氧化反应（HMFOR）的关键挑战在于了解活性位点和吸附位点之间的协同作用，但这两个位点空间位置的不确定性很大程度上限制了它们的协同作用的发挥。本文利用层状双金属氢氧化物（LDHs）的限域效应构筑了嵌入式Pd/NiFe催化剂。层间Pd NPs的尺寸远远大于NiFe LDH层间距，因此，Pd NPs穿透层板并与NiFe层板的交界处原位形成缺陷结构。缺陷诱导的高活性的Ni位点与具有吸附能力的Pd NPs空间邻近，有效地增强了协同作用。     背景介绍 1、HMF的氧化电势与镍基催化剂中Ni 2+ 氧化的电势密切相关。然而，较高的Ni 2+ 氧化电势在HMFOR过程中会使得副反应OER占主导地位，这将极大低削弱 ………………………………