苏昕课题组开发特异性靶向双链核酸序列的新工具

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研究背景       双链核酸的序列特异性靶向是分子诊断和原位成像的重要组成部分。CRISPR相关蛋白（Cas）在crRNA的引导下，通过识别原间隔区相邻基序（PAM）来切割靶标核酸。然而，CRISPR-Cas系统对PAM的依赖性以及脱靶效应不仅限制了其靶标范围，且影响了其识别特异性。这促使开发新的工具箱。DNA修饰酶在DNA的操纵和修饰中起着至关重要的作用。这些酶广泛应用于分子生物学、基因工程和纳米生物技术中，有望用于开发双链核酸特异性识别新工具。 研究结果与展望       苏昕教授团队研究了多种DNA修饰酶，以寻找用于双链核酸识别的新工具。他们采用单分子荧光共振能量转移（smFRET）实验，研究了噬菌体λ外切酶（λ Exo）与其底物的相互作用机制。证明了λ Exo在5'-磷酸化单链DNA（pDNA）的引导下能结合到含有pDNA互补区域的双链DNA（dsDNA）或DNA-RNA du ………………………………