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近日,葛兰素史克(GSK)公布了AReSVi-006 III期临床研究的最新数据。该研究(NCT04886596)旨在评估单剂Arexvy(重组呼吸道合胞病毒疫苗)在三个RSV完整流行季中用于预防60岁及以上成人(包括高风险人群)因感染呼吸道合胞病毒(RSV)引发的下呼吸道疾病(LRTD)的保护效力 [1] 。这些数据将于今日在美国胸科医师学会年会(CHEST 2024)上公布。 Arexvy是全球首款RSV疫苗,其获批基于在60岁及以上成人中的显著效力,包括因患有某些基础疾病的高风险人群。今日公布的结果显示,接种GSK单剂RSV疫苗在三个RSV完整流行季中的累积保护效力具有临床意义。与安慰剂相比,该疫苗对于RSV引发的下呼吸道疾病(RSV-LRTD)的保护效力达到62.9%(97.5%CI:46.7-74.8,48/12,468 vs 215/12,498),对于重度RSV-LRTD患者的保护效力为67.4%(95%CI:42.4-82.7,15/12,468 vs 75/12,498)。在第三个流
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