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iNature 目前的药物治疗对于革兰氏阴性菌(GNB)引起的急性肺泡炎症仍然无效,从而导致呼吸衰竭。抗生素治疗后脂质多糖的释放和随后的促炎级联进展凸显了同时应用有效炎症管理的必要性。 2024年9月13日,西湖大学王怀民团队在 Science Advances 在线发表题为 “ Inhalable SPRAY nanoparticles by modular peptide assemblies reverse alveolar inflammation in lethal Gram-negative bacteria infection ” 的研究论文。 该研究描述了模块化自组装肽快速抗炎编程(SPRAY),以形成特异性靶向巨噬细胞的纳米粒子,同时具有抗炎和杀菌功能。 SPRAY纳米粒子通过溶酶体膜通透性加速巨噬细胞中的自我递送过程,维持巨噬细胞中的抗炎程序,其功效接近T辅助细胞2细胞因子。 通过肺部沉积,SPRAY纳米粒子有效抑制小鼠无菌性急性肺损伤中的炎症浸润并促进肺泡再生。此外,SPRAY纳米粒子通过破坏细菌膜
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