这四川大学发的10.2分SCI，他做的是巨噬细胞通过外泌体与其他细胞进行Crosstalk，怎样才能更上一层呢.....

主要观点总结

本文研究了巨噬细胞在关节炎中对RA-FLS（RA衍生成纤维细胞样滑膜细胞）的Crosstalk过程，发现这一过程是通过外泌体实现的。主要分析了关节炎小鼠和正常小鼠中BMDM（骨髓来源的巨噬细胞）的差异，特别是BMDM-sEVs（BMDM衍生的小细胞囊泡）。结果显示，关节炎组的小鼠BMDM分泌更多的BMDM-sEVs，它们能刺激RA-FLS增殖并增加炎症相关因子的表达。研究还发现，关节炎患者的巨噬细胞来源的外泌体由于表达更低的miR-100-5p，导致滑膜细胞的mTOR信号通路激活，增强了滑膜的验证。尽管文章有一定的深度，但仍有几个问题需要进一步阐述。

关键观点总结

关键观点1: 巨噬细胞通过外泌体与RA-FLS进行Crosstalk。

研究发现，巨噬细胞在关节炎中对RA-FLS的交互作用是通过外泌体实现的。

关键观点2: 关节炎小鼠的BMDM分泌更多BMDM-sEVs。

对比正常小鼠，关节炎小鼠的BMDM中存在更多的BMDM-sEVs。

关键观点3: cBMDM-sEVs刺激RA-FLS增殖并增加炎症相关因子表达。

与正常组相比，关节炎患者的巨噬细胞来源的外泌体（cBMDM-sEVs）显著刺激了RA-FLS的增殖，并增加了TNFα、IL1β等炎症相关因子的表达。

关键观点4: miR-100-5p在其中的作用。

研究发现，miR-100-5p的表达降低与cBMDM-sEV诱导的RA-FLS炎症有关。其通过抑制mTOR和下游信号通路影响体内外滑膜增殖和炎症。

关键观点5: 文章仍存在几个待进一步阐述的问题。

尽管文章对巨噬细胞在关节炎中的作用进行了深入的研究，但仍有几个问题需要进一步阐述，如miRNA的作用机制，以及其与nBMDM-sEVs的深度绑定等。

文章预览

巨噬细胞在微环境中，对于其他细胞的Cell Crosstalk都有些什么样的研究呢，夏老师在PubMed上冲浪的时候，就找到了这么一篇四川大学华西医院发表在10.2分的 J Nanobiotechnology上的文章。这篇文章讲的就是巨噬细胞对于RA-FLS（ RA 衍生成纤维细胞样滑膜细胞）的Crosstalk，这个Crosstalk的过程是通过外泌体实现的： 首先他们需要分析关节炎小鼠和正常小鼠中BMDM（骨髓来源的巨噬细胞）存在有什么样的差异，特别是BMDM-sEVs（BMDM衍生的小细胞囊泡）。他们发现关节炎组的小鼠中的BMDM中，会分泌更多的BMDM-sEVs。也就是说，可能关节炎BMDM分泌的BMDM-sEVs会存在有一定的功能： 那么具体有什么样的功能差异呢？他们就对cBMDM-sEVs（关节炎组的BMDM-sEVs）和nBMDM-sEVs（正常组的BMDM-sEVs）分别进行了实验，分析不同的BMDM-sEVs对于RA-FLS的作用。结果显示，与PBS对照组和nBMDM-sEVs组 ………………………………