骨生物学进展：Fam102a在骨重塑中的关键作用：通过调控Runx2和Rbpjl促进成骨细胞分化

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点击上方 蓝字 关注我们 Fam102a translocates Runx2 and Rbpjl to facilitate Osterix expression and bone formation 作者 ： Yu Yamashita, Mikihito Hayashi, Anhao Liu, Fumiyuki Sasaki, Yosuke Tsuchiya, Hiroshi Takayanagi, Mitsuru Saito, Tomoki Nakashima 发表期刊 ： Nat Commun.  2025 Jan 2;16(1):9. doi: 10.1038/s41467-024-55451-z. 科学问题 骨质疏松症是由于骨代谢失衡导致的骨骼脆弱性疾病，其发病机制与骨吸收和骨形成的失衡密切相关。然而，目前对于同时调控破骨细胞和成骨细胞分化的共同因素知之甚少。本研究探索了  Fam102a  在成骨细胞和破骨细胞分化中的调控作用，揭示了其通过  Kpna2  促进  Runx2  进入细胞核，并与  Rbpjl  协同激活成骨关键基因 Osterix （ Sp7 ）表达的分子机制。这一发现为骨重塑和骨质疏松症的治疗提供了新的潜在靶点。 重要发现 1 、 Fam102a 是调控骨重塑的关键因子 ：该研究通过基因 ………………………………