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烯丙醇广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中，因此手性烯丙醇的合成在有机化学中具有重要意义。利用烯基亲核试剂与醛的催化不对称加成反应是合成烯丙醇的最直接高效的策略之一，可以实现模块化地构建手性烯丙醇。虽然目前过渡金属催化利用预先制备的有机金属试剂与醛的不对称烯基化反应有所发展，然而能引入的烯基种类和醛的适用范围局限性较大，有机金属试剂前体往往需要多步合成。直接利用烯基卤化物无需预先制备当量的有机金属试剂的催化不对称烯基化反应可以更加高效地实现手性烯丙醇的构建。虽然铬催化的利用烯基碘代物的不对称NHK反应可以实现该类转化，但是反应的底物范围具有较大的局限性，并需要加入多种化学计量的添加剂，因此，发展一种具有广泛底物普适性的、简单的催化不对称烯基化反应，构建一
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