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自 CRISPR-Cas9 发现以来,科学家们希望在自然界中发现不同的 CRISPR-Cas 系统,通常会挖掘基因组 序列数据库 以寻找同源性,也就是具有高度相似氨基酸序列的蛋白质。基于这种方法已经促成了具有新特性 (体积更小、更以递送) 的新型基因组编辑工具的发现。此后,科学不仅发现了 CRISPR 蛋白之间的同源性,还发现了其他蛋白质之间的同源性 (例如 Cas9 和 Cas12 与转座子的相似性)。 以 Cas13 为代表的 VI 型 CRISPR-Cas 系统,与 Cas9 和 Cas12 不同,Cas13 是通过靶向入侵的可移动遗传元件的 RNA 转录物,为原核生物提供适应性免疫。Cas13 介导的 RNA 靶向作用是通过 Cas13 蛋白及其 crRNA 的作用实现的,它们共同作为一种 RNA 引导的核糖核酸酶发挥作用。 所有的 Cas13 都拥有两个高等真核生物和原核生物核苷酸结合(HEPN)结构域;之前的研究已经表明,这些结
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