美敦力，在华一级召回这一产品

文章预览

器械之家 医疗器械媒体报道先锋 分享专业医疗器械知识 关注   来源：医疗器械质量与检测 国家药监局最新发布 美敦力（上海）管理有限公司报告， 由于软件异常可能导致活检针限深点设置错误等原因， 生产商美敦力导航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc对其生产的脑外科手术导航系统Cranial Treatment Guidance System（国械注进20183010514）、脊柱外科手术导航系统Spine Treatment Guidance System（国械注进20183010510）、耳鼻喉科手术导航系统ENT Treatment Guidance System（国械注进20183010507）主动召回。召回级别为一级召回。 END   更多精彩内容 欢迎关注微信视频号  器械之家  相关阅读 戳一下，更有料！ “医械最强夫妻档”，又要IPO了 “县城影像之王”，通过港交所聆讯 2023器械行业薪资排行，迈瑞第一 刚刚，深交所问询这一械企 畅听无忧，一路领先 : 科利耳在中 ………………………………