上海交大张万斌/上海有机所麻生明Science：对映和Z/E选择性催化立体发散性合成非天然α-氨基酸

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自然界中生命的起源与演化依赖于二十种天然氨基酸。而将具有潜在生物正交活性的烯烃引入到α-氨基酸中，不仅能够极大地丰富其分子生物学效能，也为肽和蛋白质的后期快速修饰开辟了新的途径。此外，由于烯烃可以进行多种后期转化，这为结构多样的非天然α-氨基酸的快速合成提供了一个强大且通用的平台。由于具有不同立体化学（ E 和 Z ， R 和 S ）的分子往往表现出截然不同的生物活性，因此，开发一种高效且通用的催化策略来构建含有烯烃的非天然α-氨基酸的所有立体异构体[ (E,R ), ( Z,R ), ( E,S ), ( Z,S )]具有重大的研究意义。 长期以来，精准控制碳碳双键的 Z / E 构型一直是有机合成化学发展中最为基础且极具挑战性的研究课题之一，特别是当同时实现烯烃构型和中心手性的绝对和相对立体化学控制时，无疑将挑战性提升到了一个新的高 ………………………………