Science：多尺度光催化邻近标记揭示了细胞表面及细胞间的邻近蛋白

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点击蓝字 关注我们 细胞膜蛋白质组是细胞通讯的主要枢纽，了解其动态蛋白质邻域及其在细胞表面和细胞间的功能，对治疗性靶点发现和蛋白质功能研究至关重要 。传统的 邻近标记蛋白质组学（PLP）方法，如APEX和BioID，利用酶催化并需要细胞工程化，但这些方法的空间分辨率有限 。最近开发的 光催化邻近标记方法，如µMap，提供了更高的分辨率 ，但仍然受到单一分辨率的限制。 图1. 期刊论文 基于此，来自加州大学洛杉矶分校 James A. Wells 团队 提出了一种新的PLP平台MultiMap ，旨在 通过可调节的分辨率和集成的目标验证工作流程，实现高置信度的蛋白质互作组识别 。该平台利用单一 有机光催化剂Eosin Y ，激活不同类型的光探针，实现多尺度标记。通过 Eosin Y标记表皮生长因子受体（EGFR）及其邻近蛋白，验证其蛋白质互作 。 通过集成AlphaFold-Multim ………………………………