南京大学，重磅Nature！

文章预览

研究背景 多组分反应（即由三种或更多底物直接生成目标产物的反应）在快速构建复杂化学结构单元方面具有重要价值。然而，通过酶催化实现这类反应仍较为罕见，主要受限于以下因素： 酶的活性位点通常难以同时适应多种底物，尤其是涉及多个自由基中间体的情形。 近年来，化学催化中的自由基分选技术已成为实现多种高效反应的重要策略，但自由基反应的立体化学控制因其固有的复杂性，始终是实现对映选择性的瓶颈。 三组分酶催化交叉偶联反应在理论上具有显著的优势，但其发展面临以下三个挑战： 1.酶的活性位点通常是为特定功能演化而来，在其有限的构象和化学环境中容纳多种底物或自由基中间体本质上非常困难； 2.要在三种不同自由基的反应中实现高度的选择性（包括化学选择性和立体选择性），需要克服诸多障碍，例如避免此 ………………………………