又一创新医疗器械获批上市！

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来源：思宇MedTech 2024年7月11日，国家药品监督管理局(NMPA)批准了杭州唯强医疗科技有限公司生产的“髂静脉支架系统”创新产品注册，原文如下： “该产品由支架和输送器组成，支架预装在输送器内，支架为自膨式镍钛合金支架，显影点材料为钽，输送器由鞘芯、鞘管接头、止血阀、手柄和尾柄组成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。该产品预期在髂总静脉内使用，用于治疗非血栓性髂静脉压迫综合征。 该产品通过静脉支架近端斜口、喇叭口设计，中段开环设计，支架分段式设计，提高产品性能，以满足临床需求。 药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。” 0 1 外周静脉介入领域整体布局 此次获批的Grency®髂静脉支架系统，专为髂静脉狭窄或闭塞性病变设计，符合髂静脉解剖形态，拥有9项授权专利，于2022年9月进入国 ………………………………