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本文为转化医学网原创，转载请注明出处 作者：Rainbow 导读： 最近的证据表明，KDM5B经常在多种人类癌症中上调，作为一种致癌基因，与人类癌症密切相关。 5月24日，广西医科大学研究团队在期刊《Cell Death Discovery》上在线发表题为“KDM5B promotes SMAD4 loss-driven drug resistance through activating DLG1/YAP to induce lipid accumulation in pancreatic ductal adenocarcinoma”的研究论文， 研究证实了KDM5B-DLG1-YAP1通路轴在PDAC的发生和发展中起着至关重要的作用，KDM5B有望成为PDAC治疗的靶点。 https://www.nature.com/articles/s41420-024-02020-4 研究背景 01 胰腺导管腺癌（PDAC）是胰腺癌最常见的组织学亚型，是最致命的人类癌症之一，预计到2030年将成为第二大致命癌症，目前总体5年生存率低于7%。PDAC一旦完全发展，就很容易逃避当前的快速进展治疗策略，这种侵袭性会给患者带来灾难性的结
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