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TEVA 公布了 TL1A 单抗 Duvakitug 的一期数据，显示了在 UC 和 CD 适应症上的潜力。 在 UC 适应症上， Duvakitug 在 14 周最高剂量下， placebo-adjusted clinical remission 27% 。与 Merck ~25% 、 Roche ~20% 的数据要好。 在 CD 适应症上， Duvakitug 在 14 周最高剂量下， placebo-adjusted endoscopic response 35% (unadjusted data 为 48%) 。而 Merck 仅为 26% （ unadjusted data ）将来还要继续观察 clinical remission 的数据。 预计 TEVA/SNY 会在 25 年开展 3 期临床，在 27/28 年读出数据。 TL1A 可能会成为 IBD 市场中的非常有竞争力的分子。目前 IL-23s 已经成为了 CD 适应症的 SOC ，艾伯维的 Rinvoq 也成为后来者较高的进入比较门槛。
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