文章预览
17日器审中心网站消息: 为进一步规范中医脉诊设备产品等医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《中医脉诊设备产品注册审查指导原则》等20项医疗器械注册审查指导原则(见附件),现予发布。 特此通告 20项指导原则清单 小编已将20项指导原则全文整理并上传至合规宝,点击 【阅读原文】 注册成为合规宝会员即可快速查阅下载!免费注册,3步即可完成。 成为合规宝会员,海量资料随心下。千条法规随意查!还有更多功能等你来体验! 推荐阅读 1 临床试验检查要点再次征求意见 | 新旧变化一览 2 最新整理《医械资料包》| 请您查收 3 48项指导原则发布 | 点击下载 往期回顾 合规资料下载 最新整理 | 医疗器械相关目录汇总 最新整理 | 指导原则现行目录与编制计划 注册护航 注册资料新规出炉—10月8日施行! 生产经营 医疗器械生产
………………………………