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撰文 | 染色体 造血干细胞移植 ( HSCT ) 是治疗多种血液系统恶性肿瘤的主要方法。然而,目前的治疗标准仍然依赖于非靶向化疗,使恶性细胞的清除变得困难 【1】 。最近,靶向性的药物模式如 抗体-药物偶联物 ( ADC ) 或嵌合抗原受体 (CAR) -T细胞的发展为这一问题带来了希望,因为它们可以特异性地消除造血干细胞 (HSC) 和肿瘤细胞 【2】 。但是,肿瘤细胞和健康细胞 (如造血干细胞或T细胞) 共有抗原的表达增加了治疗的毒性风险 【3】 ,并使靶标选择变得更加复杂。 近日,来自瑞士巴塞尔大学生物医学部的 Lukas T. Jeker团队 在 Nature 期刊发表题为 Selective haematological cancer eradication with preserved haematopoiesis (保留造血功能的选择性血液系统癌症的根除) 的文章。 研究表明,靶向CD45的ADC药物与工程化的造血干细胞移植(HSCT)技术相结合,
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