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研究背景 C–H键功能化是有机化学中的一个重要领域，因为C–H键的广泛存在和功能化的潜在应用，使其成为了研究热点。然而，C–H键的功能化面临许多挑战，特别是在选择性和效率方面。传统的C–H活化方法通常依赖于过渡金属催化剂，这些催化剂虽然有效，但往往成本高、毒性大且需要严格的反应条件。此外，现有的C–H活化方法主要集中在靠近官能团的C–H键，而远端C–H键的功能化仍然是一个未解决的难题。 有鉴于此， 维也纳大学Nuno Maulide教授团队 致力于开发新颖的C–H键活化机制，以克服这些限制，并实现更广泛和高效的C–H键功能化。例如，研究人员提出了一种通过远端质子消除形成碳-碳σ键的方法。这种方法利用远端酸化，通过五个碳-碳键的传递，实现了远离反应中心的C–H键活化。这一独特的机制不仅摆脱了对过渡金属催化剂的依 ………………………………